Introducción
Destacar la seguridad del uso de Regadenosón, en pacientes a los que es necesario realizar un estudio de perfusión miocárdico en estrés farmacológico y describir los efectos adversos leves y transitorios observados en nuestro centro.
Métodos
Se realiza un estudio descriptivo y transversal desde Enero del 2021 hasta Diciembre del 2022, en el que se incluye el total de pacientes a los que se les hace una prueba de estrés farmacológico con Regadenosón en dicho periodo, total: 446 pacientes.
resultados
De los 446 pacientes incluídos en el estudio 208 (47%) no tuvieron ningún tipo de alteración tras la administración de Regadenosón. 60 pacientes (13%) presentaron opresión precordial, 56 pacientes (13%) tuvieron disnea, 33 pacientes (7%) manifestaron calor y enrojecimiento, 31 pacientes (7%) presentaron mareos, 24 pacientes (5%) naúseas y molestias gastrointestinales, 16 pacientes (4%) hipotensión arterial, y en 18 pacientes (4%) se observaron alteraciones electrocardiográficas: 16 presentaron disminución del intervalo ST, una paciente presentó una taquicardia supraventricular, y en un paciente se registró una taquicardia ventricular sostenida. Ambas taquicardias revirtieron tras neutralizar la acción del Regadenosón con 2/3 de la ampolla de Eufilina: 133 mg.
conclusiones
A pesar de los efectos adversos observados en la gammagrafía cardiaca de estrés con Regadenosón en nuestro servicio, la gran mayoría fueron leves y transitorios. La administración de Regadenosón es una técnica eficaz y segura para valorar la perfusión miocárdica y evaluar el riesgo de isquemia en pacientes con enfermedad coronaria probable o conocida, que son incapaces de alcanzar un esfuerzo físico suficiente o bien cuando dicho esfuerzo está contraindicado